Міністерство охорони здоров’я обрало європейських партнерів для створення нового державного органу, який забезпечуватиме відповідність усіх ліків та медичних виробів в Україні високим стандартам європейської якості та безпеки.
Про це повідомляє прес-служба МОН. Новий орган планують запустити з 1 січня 2027 року. Його створення дозволить гармонізувати контроль та регулювання ринку лікарських засобів і медвиробів відповідно до європейських правил.
Партнером проекту став консорціум Литви, Польщі та Німеччини за підтримки Європейської комісії, яка виділила на ініціативу 1,5 мільйона євро. До роботи також долучаться фахівці фармацевтичних агентств Хорватії та Франції, які мають успішний досвід у сфері регуляторних реформ та гармонізації законодавства з нормами ЄС. Протягом 20 місяців українська команда разом з європейськими експертами працюватиме над розробкою законодавчої бази, адаптованої до вимог acquis ЄС, визначенням структури та процедур роботи майбутнього регулятора, а також підготовкою профільних фахівців.
Раніше міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко повідомляв, що програму “Доступні ліки” розширили, додавши до переліку 12 нових препаратів від онкології.